Uma semana depois que a Apple realizou um evento revelando seu novo iPhoneModelos Apple Watch e AirPod, a Food and Drug Administration dos EUA aprovou uma função Apple Watch que pode detectar apnéia do sono em usuários de dispositivos.

A ferramenta de detecção de apnéia do sono chega quatro dias antes da data de lançamento do novo relógio Série 10 da Apple, que será lançado em 20 de setembro. Aqueles com os modelos Apple Watch Series 9 e Watch Ultra 2 existentes podem usar o recurso de apnéia do sono a partir de hoje, no entanto, com download do recém-chegado da Apple lançado software watchOS 11.

As pessoas que sofrem de apneia do sono param repetidamente e começam a respirar durante a noite e podem, como resultado, sentir-se cansadas pela manhã. Se não for detectada, a apneia do sono pode causar problemas cardíacos e outras complicações, em casos graves. O ronco alto às vezes pode ser um sintoma. A condição afeta cerca de 1 bilhão de pessoas em todo o mundo e muitas vezes não é diagnosticada, segundo organizações de saúde. incluindo a Associação Americana do Coração.

De acordo com o FDA aviso de aprovaçãoa função de apnéia do sono do Apple Watch não é uma ferramenta de diagnóstico, mas sim um dispositivo de venda livre projetado para avaliar o risco de apnéia do sono em usuários de relógios. Maçã diz o novo recurso de saúde, Distúrbios Respiratórios, é uma métrica que atua como um “guardião inteligente da saúde dos usuários”.

O recurso funciona usando um acelerômetro no relógio que detecta “pequenos movimentos no pulso associados a interrupções nos padrões respiratórios normais” durante o sono, de acordo com para a Apple. A cada 30 dias, o Apple Watch analisa os dados de distúrbios respiratórios e alerta os usuários com um padrão consistente de interrupções do sono para visitar um médico para um possível diagnóstico de apneia do sono.

“Capacitar os consumidores de todo o mundo para que tenham a capacidade de identificar com segurança a presença de padrões respiratórios anormais durante o sono pode ajudar a descobrir uma condição médica grave e lamentavelmente subdiagnosticada, como a apnéia do sono”, Sairam Parthasarathy, professor de medicina da Universidade do Arizona e diretor de Saúde Centro de Ciências do Sono, Centro Circadiano e de Neurociências do Sono, UA Health Sciences, disse em um comunicado. “Este é um grande passo em frente na melhoria da saúde pública”.

A luz verde do FDA para o recurso de apneia do sono vem logo após a aprovação da agência do recurso da Apple AirPods Pro 2 como aparelhos auditivos de venda livre para usuários com perda auditiva leve a moderada, à medida que a gigante da tecnologia se consolida ainda mais como player no mercado de tecnologia de saúde. Especialistas em audição elogiaram a aprovação dos novos fones de ouvido pela agência como algo positivo para o mercado auditivo de venda livre e para os aproximadamente 30 milhões de americanos que sofrem de perda auditiva leve a moderada.